О гемофилии B – дефиците фактора IX

Гемофилия В развивается при отсутствии или недостатке фактора свертывания IX.¹ Другое название гемофилии В — болезнь Кристмаса, ее назвали в честь первого пациента, Стивена Кристмаса (Stephen Christmas), у которого в 1952 году было диагностировано это заболевание.¹ Гемофилия В — второй наиболее распространенный вид гемофилии, его диагностируют у 1 из 25 000 новорожденных мальчиков. В США этим заболеванием страдают около 4000 человек.^1,2

От легкой до тяжелой гемофилии В

Степень тяжести гемофилии В зависит от количества фактора свертывания, который может отсутствовать или недостаточно присутствовать в организме.³

Пациентам с тяжелой гемофилией В диагноз устанавливают либо при рождении, либо в течение первых двух лет жизни. Среднетяжелую гемофилию B могут диагностировать только в возрасте 5 или 6 лет, а легкую форму заболевания — в более старшем или взрослом возрасте.¹

При оценке степени тяжести гемофилии следует помнить о том, что характер кровотечений у отдельных пациентов может различаться. В некоторых случаях у пациентов с тяжелой гемофилией может не возникать частых или спонтанных кровотечений, в то время как у людей со среднетяжелой гемофилией кровотечения могут быть более выраженными, чем ожидается.⁴

Диагностика гемофилии В

При подозрении на гемофилию B обычно назначают анализы крови, чтобы измерить время, необходимое для образования кровяного сгустка. Однако для подтверждения диагноза гемофилии B или другого дефицита фактора свертывания крови нужно провести специальное исследование активности фактора IX, иначе можно пропустить случаи легкого заболевания.

После установления диагноза гемофилии В проводят генетическое исследование для прогнозирования риска развития ингибиторов при лечении факторами свертывания. Исследование мутаций отдельных генов также способствует выявлению в семье женщин-носителей гена гемофилии В. Кроме того, эта генетическая информация может помочь в дородовой диагностике гемофилии B при других беременностях женщины-носителя.¹

Как наследуется гемофилия В

Гемофилия В представляет собой наследственное заболевание, которое обычно развивается у мужчин. При этом у 10–25% женщин-носителей гена гемофилии B отмечаются легкие симптомы заболевания. Также известно о случаях развития среднетяжелых и тяжелых симптомов.¹

На диаграмме выше показано, как наследуется мутантный ген, расположенный на Х-хромосоме. Поскольку гемофилия является Х-сцепленным рецессивным заболеванием, мать может передавать ее своему ребенку только через Х-хромосому. Женщина с дефектом одного из генов называется «носителем».²

На этой диаграмме показан пример наследования заболевания у детей матери-носителя и отца, не страдающего гемофилией.² Каждая беременность с 25-процентной вероятностью приведет к рождению мальчика с гемофилией, с 25-процентной вероятностью — к рождению здорового мальчика, с 25-процентной вероятностью — к рождению здоровой девочки и с 25-процентной вероятностью — к рождению девочки-носителя гена гемофилии.^1,2

В редких случаях гемофилией могут болеть и женщины, если мутантный ген расположен в обеих Х-хромосомах, либо если он расположен в одной хромосоме, а вторая отсутствует или неактивна.²